Svar mitt við spurningu Katrínar og Svandísar af hverju við viljum ekki gerast ókeypis tilraunadýr í ólögmætri lyfjatilraun fyrir Criminal Pfizer og félaga. - mittval.is

Svar mitt við spurningu Katrínar og Svandísar af hverju við viljum ekki gerast ókeypis tilraunadýr í ólögmætri lyfjatilraun fyrir Criminal Pfizer og félaga.

7. Ágúst, 2021

Óska skýringa hjá þeim sem mættu ekki bólu­setningu.

„Við höfum verið að skoða hvort við getum fengið nánari skýringar á því af hverju fólk mætir ekki í bólusetningu og sú vinna stendur yfir,“ sagði forsætisráðherra aðspurð um leiðir til að bæta enn hlutfall bólusettra. „Við erum að sjá að það er tiltölulega lítill hluti sem er með einhverjar læknisfræðilegar ástæður fyrir því,“ bætir hún við. Svandís Svavarsdóttir heilbrigðisráðherra bætir hér við að umræða og almenn hvatning skili líka árangri.


Svar mitt við spurningu Katrínar og Svandísar er eftirfarandi;

Í fyrsta lagi þá eru þetta ólögmæt leynileg klínísk lyfjatilraun í þriðja fasa á vegum Criminal Pfizer sjá bls 15 -54 í leynilega Pfizer bóluefnasamningum.

Hinn leynilegi EU & Pfizer bóluefnasamningur var samþykktur án samráðs við þá sitjandi alþingismenn en þeir voru hvorki aldrei beðnir um álit né samþykkt fyrir samningnum, eins og íslensk lög gera ráð fyrir. Samningurinn er APA sbr. Advance Purchase Agreement eða fyrirfram greiddur kaupsamningur.

Bls 54 -3.mgr. er kveðið á um að þessi undanfaralyfjatilraun sé mjög hættuleg og geti valdið miklum skaða en skili vonandi einu bóluefni

  • „Samningsaðilar skilja að þróun öruggra og virkra bóluefna er afar flókin framkvæmd og líkurnar á að hún misheppnist eru mjög miklar. Þess vegna verða gerðir fyrirframgreiddir kaupsamningar við nokkra leiðandi bóluefnaframleiðendur, til að hámarka líkurnar á að fá a.m.k eitt öruggt bóluefni.“

Bóluefnin eru öll á rannsóknarstigi í fasa 3 og á neyðarleyfi/skilyrtu markaðsleyfi – rannsóknum á að ljúka 2023. Samningurinn er sk. “skaðsemisssamningur“, þar sem áhættan með lyfjatilrauninni var talin geta valdið þáttakendum hennar það miklum skaða, að það yrði að leyna tilrauninni fyrir honum og sleppa Pfizer við að taka ábyrgð á tilrauninni.

Þennan leynilega bóluefnasamning gerðuð þið við Pfizer og EU þann 4. ágúst 2020 á ólöglegan hátt og undirrituðu hann í nóvember 2020 heldur fóruð á bakvið þjóðina með því að leyna samninginn fyrir henni og fór samningurinn aldrei fyrir þingið til umræðu eða til samþykktar eins og lög gera ráð fyrir. Þá slepptuð þið að upplýsa fólk um tilgang og alvarleika lyfjatiraunarinnar eins og lög & reglugerðir um klínískar lyfjarannsóknir” kveða á um og eins að láta þáttakendur skrifa undir upplýst samþykki.

Vísindasiðanefnd hafði ekki borist umsókn fyrir PFIZER lyfjatilrauninni þann 7. febrúar árið 2021 eða rúmum 3 mánuðum eftir að byrjað var að sprauta fólk með tilraunaefnunum. (Desember, 2019)

Þá á íslenska þjóðin rétt á því að fá að vita hvaða “útvöldu”einstaklingar hafa fengið lyfleysur sem mun vera þriðjungur þeirra einstaklinga sem hafa fengið “bólusetningu.   Tilraunin stendur til ársins 2023 og er undanfaratilraun þar sem aðaltilraunin byrjar í janúar 2023 samkvæmt bls 15 – 67, í áhættugreiningu Comirnaty frá Pfizer 2020, í innihaldslýsingu Comrinaty frá Pfizer og er þar af leiðandi ólögmæt tilraunastarfsemi á íslensku þjóðinni án hennar vitundar.


Tilraunabóluefnin eru öll ennþá í fasa III og hafa ekki lokið VI stigi en til þess að ljúka fjórða stigi tilraunarinnar þá verður að bæta börnum inn í tilraunina.


https://www.slideserve.com/elvis/kl-n-skar-lyfjaranns-knir-kolbeinn-gu-mundsson


Þeir fullorðnu einstaklingar og þeir foreldrar barna sem hafa tekið þátt í þessari leynilegu klínísku lyfjatilraun hafa aldrei verið upplýstir um að þeir séu að taka þátt í lyfjatilraun á vegum lyfjarisanna.

Tilraunabóluefnin eru öll ennþá í fasa III og hafa ekki lokið VI stigi en til þess að ljúka fjórða stigi tilraunarinnar þá verður að bæta börnum inn í tilraunina.

Comirnaty tilraunabóluefnið frá Pfizer, er með neyðarleyfi til des 2023, það kemur fram:

  1. bls 15 til 54, í Pfizer & EU bóluefnasamningum
  2. Bls 50 – 58 í  Comirnaty Innihaldsskýrslunni frá Pfizer
  3. Bls 44 – 130 í Comirnaty Epar Risk management Plan

Samvæmt reglugerð um klínískar lyfjarannsóknir, á heilbrigðissviði, þá ber heilbrigðisyfirvöldum lagaleg skylda til að upplýsa alla þáttakendur sbr. “Upplýst samþykki” – öllum þeim sem hafa hug á að taka þátt í rannsókninni og fara eftir ákveðnum verkferli og verklagsreglum en að því ferli loknu þá þurfa þáttakendur að  samþykkja hlutskipti sitt í tilrauninni skriflega í vitna viðurvist.

Þá má aldrei, hvorki skaða eða neyða, fólk til að halda áfram þáttöku í lyfjatilrauninni.

Ef að einstaklingur lætur lífið í rannsókninni, þá ber að tilkynna það samstundis til lögreglu og stöðva lyfjarannsóknina samstundis!


Með því að samþykkja leynilega bóluefnatilraun á íslensku þjóðinni án hennar vitundar hafið þið brotið flestar þær greinar laga um:


Í öðru lagi þá hafið þið enga lagaheimild til að vera skoða eða rannsaka sjúkraskýrslur almennings sem er mjög alvarlegt brot á lögum um persónuvernd.

BRÉF TIL PERSÓNUVERNDAR DESEMBER 2021


BRÉF TIL ÞÓRÓLFS GUÐNASONAR SÓTTVARNALÆKNIS


Með þessum vinnubrögðum hafið þið gerst sek um að nota saklausan íslenskan alemenning og börnin hans sem tilraunadýr í leynilegri lyfjatilraun á vegum Criminal Pfizer & lyfjarisanna.

Með kveðjum

Sigurlaug Þ. Ragnarsdóttir

formaður Mannréttindasamtakanna Mín Leið Mitt Val á Íslandi


HEMILDIR

https://www.rai.it/dl/doc/2021/04/17/1618676600910_APA%20BioNTech%20Pfizer__.pdf

https://www.frettabladid.is/frettir/oska-skyringa-hja-theim-sem-maettu-ekki-bolusetningu

https://www.althingi.is/altext/stjt/2018.144.html

 

  • 352 Posts
  • 0 Comments
✞༺(((( Ⓒilla ℜągnąℜṧ )))༻♚༺ BA Classical Art Historian || MA Culture & Media || Tourism & Sales Management || Web Design || Photo & Videographer for Tourism Magasins ༻