ÞÓRÓLFUR BOÐAÐI ÓFRÍSKA KONU Í JANSEN BÓLUSETNINGU ÞRÁTT FYRIR BANN LANDLÆKNIS
Bólusetning fyrir barnshafandi konur
Barnshafandi konum á Norðurlandi býðst að koma í fyrri bólusetningu með Pfizer bóluefni annað hvort á Sauðárkróki eða Siglufirði í þessari viku eða á Akureyri í næstu viku. Mælt er með að bólusetning fari fram eftir að fyrstu 12 vikum meðgöngu er lokið.
Samkvæmt upplýsingum frá Embætti Landlæknis um bólustningar er frá 27.07.2021 mælt með bólusetningu barnshafandi kvenna við COVID-19. Ekki er búist við að notkun bóluefnis hjá barnshafandi konum hafi í för með sér meiri hættu en fyrir aðra hópa, frekar en fyrir önnur óvirkjuð (ekki lifandi) bóluefni en mælt er með notkun t.d. inflúensubóluefnis hvenær sem er á meðgöngu.
Vegna aukinnar hættu barnshafandi kvenna á blóðtöppum og skorts á reynslu annars staðar frá er ekki mælt með notkun bóluefnis frá Janssen eða Astra Zeneca fyrir barnshafandi konur hér á landi að svo komnu máli.
Fyrir frekari upplýsingar frá Embætti Landlæknis um bólusetningar barnshafandi kvenna smellið hér
Þarf að tryggja að nýtt bóluefni valdi ekki skaða
Þórólfur Guðnason sóttvarnarlæknir var spurður út í þróun bóluefnis við kórónaveirunni sem veldur COVID-19 í morgunþætti Rásar 1 og 2 í morgun. Aðspurður af hverju taki svona langan tíma að þróa nýtt bóluefni sagði hann að það þyrfti að tryggja að nýtt bóluefni valdi ekki skaða áður en það eru tekið í notkun.
Hann benti á að það sé flókið að búa til nýtt lyf og tryggja að það valdi ekki skaðlegum aukaverkunum.
Hann tók fram að vísindamenn þurfi að búa til bóluefni sem í fyrsta lagi virkar gegn veirunni og í öðru lagi valdi ekki öðrum sjúkdómum.
Hann sagði viðamiklar rannsóknir þurfa til að ganga úr skugga um þessi atriði þegar nýtt bóluefni er prófað. Það sama á við um lyf við sjúkdómnum sjálfum.
Hann sagði að vænlegast væri að gefa einum hóp lyfið og öðrum ekki og gera samanburð til að sjá virknina.
„Það þarf almennilegar rannsóknir,“ sagði Þórólfur.
Hann bætti við að hann telji að nú séu læknar víða um heim að gera tilraunir með lyfjagjöf en án rannsókna sé erfitt að sjá hvort lyfin virki í raun og veru.
Um veiruna sjálfa sagði hann að það hefði komið honum á óvart hversu smitandi hún er og hversu hratt hún dreifir sér. „Líka hversu margir veikjast illa, það hefði samt ekki þurft að koma á óvart ef litið er til Kína. Fréttirnar þaðan voru skelfilegar.“
ÞÓRÓLFUR BOÐAR ÓFRÍSKA KONU Í JANSEN BÓLUSETNINGU ÞRÁTT FYRIR BANN LANDLÆKNIS
14. júní 2021
Danir ætla ekki að nota bóluefni Janssen
3.5.2021
Landlæknisembætti Danmerkur hefur nú ákveðið að nota ekki Janssen-bóluefnið gegn Covid-19 frá Johnson & Johnson. Bóluefnið er komið í notkun hérlendis og fá 6.000 manns bólusetningu með því á miðvikudag í Laugardalshöll.
Ástæðan fyrir því að Danir ætla ekki að nota efnið er sú að sjaldgæf tilfelli blóðtappa hafa fundist hjá fólki sem hefur verið bólusett með því í Bandaríkjunum.
COVID-19: Sundurliðun tilkynninga vegna gruns um alvarlega aukaverkun í kjölfar bólusetningar.
14. 10 2021
Lyfjastofnun hefur fengið tæplega 2.900 tilkynningar um aukaverkanir frá því bólusetningar við kórónuveirunni hófust hér á landi. Þar af eru 177 alvarlegar, en aukaverkanir teljast alvarlegar þegar heilbrigðiskerfið þarf að grípa inn í vegna þeirra. Til minni aukaverkana teljast til dæmis slappleiki, særindi á stungustað og fleiri veikindaeinkenni sem bólusett fólk kannast eflaust margt við.
2.7.2021 | 12:13
Tilkynningarnar um aukaverkanir komnar upp í 2.016 núna, og hann Sölvi sem gerir bara eins og honum er sagt og hefur engar sérstakar skoðanir á þessu.
Í dag, föstudaginn 2. júlí eru tilkynntar aukaverkanir komnar upp í 2.016, voru 1.998 í gær, svo þetta er fjölgun um 18.
Pfizer var með 792 tilkynningar, þar af 21 andlát og 36 aðrar alvarlegar.
Nú eru þær orðnar 802. Fjölgun um 10.
AstraZeneka var með 643, þar af 4 andlát og 49 aðrar alvarlegar.
Nú eru þær orðnar 647. Fjölgun um 4.
Janssen var með 210, þar af 1 andlát og 3 alvarlegar.
Nú eru þær orðnar 213. Fjölgun um 3.
Moderna var með 353, þar af 14 alvarlegar.
Nú eru þær orðnar 354. Fjölgun um 1.
Alvarlegar aukaverkanir eru nú 128, þar af 26 tilkynnt andlát, og alvarlegum aukaverkunum fjölgaði um 87 frá 30. apríl. (30. apríl voru þær 41), og heildarfjölgun tilkynninga er 1.080 síðan þá.
Lyfjastofnun: 6192 tilkynningar um aukaverkanir þar af 34 lífshættulegar, m.a börn og 12 fósturlát sem þessi tilraunlyf hafa valdið á Íslandi.
Þórólfur: “VIÐ ERUM AÐ SJÁ AÐ UM SIRKA 10 PRÓSENT BÓLUSETTRA MUNU FÁ ALVARLEGAR AUKAVERKANIR”
22. júlí 2021
ÞÓRÓLFUR GUÐNASON — VIÐTAL
C – 19 TILRAUNBÓLUEFNIN EKKI PRÓFUÐ Á ÞUNGUÐUM KONUM
BRÉF TIL VELFERÐARNEFNDAR ALÞINGIS – 12. júní 2021
Mannréttindasamtökin MÍN LEIÐ – MITT VAL sendu eftirfarandi bréf til Velferðarnefndar Alþingis í gær þar sem óskað er eftir því að nefndin fjalli um þau fjölmörgu mannréttindabrot sem framin eru í kringum C-19 bólusetningarnar.
Til formanns Velferðarnefndar Alþingis Helgu Völu Helgadóttur og annarra nefndarmanna
Ágæti formaður Helga Vala,
Við sem stöndum að mannréttindasamtökunum MÍN LEIÐ – MITT VAL viljum vekja athygli Velferðarnefndar Alþingis á að hér á landi fara fram gróf brot á mannréttindum í tengslum við þær tilraunabólusetningar sem fólk er boðað í með boðhætti og sem allir eru hvattir til að taka þátt í.
Í kynningum til landsmanna um bólusetningar með þessum “bóluefnum” sem eru ekki bóluefni í eiginlegum skilningi og eru öll á undanþáguleyfum, kemur hvergi fram, að um tilraun sé að ræða eða að fólk hafi val um það hvort það þiggur efnin eða ekki, nema leitað sé vandlega á vef landlæknis.
Við teljum jafnframt að verið sé að brjóta á mannréttindum fólks samkvæmt eftirfarandi atriðum, þar sem upplýsingar úr Comirnaty isk Management Plan 2.0 frá 29. apríl 2021 með einhverjum breytingum frá Risk Management Plan 1.0 frá 20. desember 2020, fyrir Comirnaty efnið frá Pfizer/BioNTech hafa ekki verið kynntar almenningi.
Þar kemur eftirfarandi fram:
ENGAR TILRAUNIR Á FÓLKI MEÐ UNDIRLIGGJANDI SJÚKDÓMA
1 – Fyrir skömmu kynnti sóttvarnalæknir að fyrirhugað væri að bólusetja börn á aldrinum 12-15 ára, sem væru með undirliggjandi sjúkdóma.
Á bls. 72 í Risk Management Plan 2.0 skýrslunni, kemur fram að ónæmisbæklaðir einstaklingar, en þeir sem eru með undirliggjandi sjúkdóma eru það, hafi ekki verið hafðir með í tilraunum með bóluefnin hingað til, þar sem þeir eru með skert ónæmiskerfi. Þeir hefðu því takmarkað ónæmisviðbragð gagnvart bóluefnunum og því væri talið að myndu ekki sýna fullt viðbragð við efnunum.
Börn með undirliggjandi sjúkdóma eru með skert ónæmiskerfi eða ónæmisbækluð og því ætti ekki að nota bóluefnið á þau.
Að auki eru börn á þessum aldri ekki sjálfráða, hér er ekki skyldubólusetning og því hefur sóttvarnalæknir að okkar mati ekki heimild til að boða þessi börn í bólusetningu, án þess að leggja það undir foreldra þeirra fyrst– og kynna þeim jafnframt að börn með undirliggjandi sjúkdóma hafi ekki tekið þátt í tilraunum með efnin.
Við teljum þessa fyrirætlun sóttvarnalæknis því brot á mannréttindum þessa hóps.
2 – Í sömu Risk Management Plan 2.0 skýrslu á bls. 72 stendur að konur sem eru þungaðar eða með barn á brjósti hafi ekki verið með í tilraunum með bóluefnið.
Þar stendur jafnframt að engar upplýsingar séu til um áhrif efnisins á þær, svo og að ekki sé vitað hvort efnið myndi hafa óvæntar neikvæðar afleiðingar fyrir fósturvísinn eða fóstrið.
Því teljum við það mannréttindabrot að verið sé að bólusetja þungaðar konur með þessum efnum – þvert á þær leiðbeiningar sem sóttvarnalæknir, landlæknir, hjúkrunarfólk og læknar sem að þessum bólusetningum koma, ættu að hafa kynnt sér í Risk Management Plan 1.0 skýrslunni um Comirnaty, svo og í 2.0 útgáfu hennar.
UPPLÝSINGAR SKORTIR FYRIR EFTIRTALDA HÓPA
https://www.ema.europa.eu/en/documents/rmp-summary/comirnaty-epar-risk-management-plan_en.pdf
3 – Jafnframt teljum við það mannréttindabrot að þær upplýsingar sem hægt er að finna í töflu 44 á bls. 114 í Risk Management Plan 2.0 hafi ekki verið kynntar fólki, en þar kemur fram að engar upplýsingar sé að finna um mikilvæga áhættuþætti á notkun Comirnaty fyrir:
- a) Konur á meðgöngu eða meðan þær eru með barn á brjósti.
- b) Þá sem eru ónæmisbæklaðir.
- c) Þá er sem eru veikburða eða með undirliggjandi sjúkdóma, sbr. allt eldra fólkið okkar.
- d) Þá sem eru með sjálfsónæmissjúkdóma eða bólgusjúkdóma.
- e) Notkun á Comirnaty með öðrum bóluefnum. Planar sóttvarnalæknir ekki að bjóða þeim sem fengu AstraZenece að fá annan skammt af öðru bóluefn?
- f) Engar upplýsingar eru til um langtímaáhrif þessara bóluefna. Ekki nema von þar sem þau eru í tilraunum til 2023.
EKKERT HÆGT AÐ GERA
4 – Í töflum 45-52 á bls. 114-117 í Risk Management Plan 2.0 kemur fram að EKKI sé hægt að bregðast á neinn hátt (til bata) við þeim aukaverkunum sem þar eru upp taldar og geta verið afleiðingar af bólusetningu með Comirnaty (Pfizer/BioNTech).
Við teljum það því alvarlegt brot á mannréttindum að fólki hafi ekki verið kynntar þessar upplýsingar áður en það rétti fram handlegginn til að fá í sig þetta efni, svo og önnur bóluefni sem verið er að nota.
Jafnframt teljum við það því brot á mannréttindum að leyfa notkun á þessum efnum hér á landi, án þess að gera fólki grein fyrir því að það sé að taka þátt í tilraun og fræða það um þær ólæknandi aukaverkanir sem þeim geta fylgt, en ein af þeim er andlát, þrátt fyrir yfirlýsingar heilbrigðisyfirvalda um að þau sé alls ótengd bóluefnunum.
Við hjá samtökunum MÍN LEIÐ – MITT VAL förum því fram á að Velferðarnefnd taki þessi atriði til umfjöllunar og leiðrétti þessi mannréttindabrot nú þegar með því að stöðva allar sk. bólusetningar í landinu.
Með vinsemd og virðingu
Kópavogi 11. júní 2021
Sigurlaug Þuríður Ragnarsdóttir
formaður MÍN LEIÐ – MITT VAL
Pfizer Biontech Bóluefnasamningurinn árið 2020 –
Allt sem þú þarft að vita um leynilegu Pfizer lyfjatilraunina sem er framkvæmd án vitundar íslensku þjóðarinnar
*https://mittval.is/leynilegi-eu-boluefnasamningurinn-og-adgerdaraaetlunn-eu-og-rikisstjornar-islands
Lyfjastofnun: 6192 tilkynningar um aukaverkanir þar af 34 lífshættulegar, m.a börn og 12 fósturlát sem þessi tilraunlyf hafa valdið á Íslandi.
Pfizer tapar í dómsmáli í Bretlandi vegna villandi upplýsinga um öryggi Covid bóluefnis
Heimildir
-
- bref-til-velferdarnefndar-althingis
- https://www.kaffid.is/bolusetning-fyrir-barnshafandi-konur
- Ákall til alþingismanna og ríkisstjórnar Íslands þann 17. júní árið 2021
- Opið bréf til barnamálaráðherra, heilsuverndar skólabarna, barnaverndarstofu, Landlæknis, Mannréttindastofu og Umboðsmanns Barna á Íslandi
- Ákall til Barnamálaráðherra
- Óskar Reykdalsson forstjóri Heilsugæslunnar á höfuðborgarsvæðinu staðfestir að bóluefnin gegn Covid-19 séu í raun á tilraunastigi samkvæmt leynilegum samningi Íslands við lyfjarisann Pfizer – Tilraunaefnin geti verið skaðleg, jafnvel lífshættuleg börnum
- Nýleg trúnaðarskjöl frá Pfizer sýna glæpsamlegt atferli þar sem breitt er yfir lífshættulegan skaða og andlát í tugþúsundatali.
- Nýleg trúnaðarskjöl frá Pfizer sýna glæpsamlegt atferli þar sem breitt er yfir lífshættulegan skaða og andlát í tugþúsundatali.
- “Sprautur gegn Covid eru ekki bóluefnasprautur heldur lyf á tilraunastigi”. -Dr. Jón Ívar Einarsson, prófessor í læknisfræði við Harvard háskólann í Boston í Bandaríkjunum
- Það er kominn tími til að hætta að þvinga fólk til að taka þátt í þessari bóluefnalyfjatilraun!
- Nýleg trúnaðarskjöl frá Pfizer sýna glæpsamlegt atferli þar sem breitt er yfir lífshættulegan skaða og andlát í tugþúsundatali.
- EMA Pfizer skjöl um tilrauna Covid19 mRNA bólusetningar afhjúpuðu að dýratilraunir voru gerðar á meðan áhættumatsrannsókn fyrir meðgöngu stóð yfir
- Skyldu íslensk börn vera stödd í 4 fasa leynilegu lyfjatilraunarinnar fyrir Criminal Pfizer?
- Hver metur það hvort “Upplýsts Samþykkis” sé þörf eða ekki? – í þessari leynilegu lyfjarannsókn Þórólfur? – og hvar er umsóknin frá Pfizer fyrir tilrauninni sem barst aldrei til Vísindasiðanefndar?
- Helsinkiyfirlýsing – Siðfræðilegar meginreglur fyrir Læknisfræðilegar rannsóknir á mönnum
- Það er kominn tími til að hætta að þvinga fólk til að taka þátt í þessari bóluefnalyfjatilraun!
- 10 staðreyndir sem sanna að þú ert tilraunadýr í leynilegri bóluefnatilraun
- “Ég mun hafa Heilbrigði og Velíðan sjúklinga minna í Fyrirrúmi” – Genfaryfirlýsing Alþjóðalæknafélagsins
- Helsinkiyfirlýsing – Siðfræðilegar meginreglur fyrir Læknisfræðilegar rannsóknir á mönnum
- New England Journal of Medicine staðfestir að rannsóknir á tilraunabóluefnunum fyrir barnshafandi konur hafi verið meingölluð, fölsuð og ólögmæt í alla staði.
- Norðmenn undirbúa málsókn – Hættið öllum þessum bólusetningum á börnum og ungmennum NÚNA!
- Við skulum hafa eitt á hreinu: Enginn veitir mér frelsi því ég er frjáls manneskja. Því mun ég ekki láta bólusetja mig með tilraunalyfjum“.
- Upplýst Samþykki – Lög & reglugerðir um hvernig á að upplýsa þáttakendur í klínískri lyfjarannsókn
- Landlæknir liggur á 2000 tilkynningum um aukaverkanir til að fegra stöðuna fyrir sjálfri sér á kostnað heilsufars hagsmuna íslensks almennings
- Alvarlegar aukaverkanir farnar að koma fram á börnum og ungmennum í Svíþjóð – Eitt barn er látið og 101 börn lífshættulega sködduð.
- Danskir foreldrar útbúa “Ég samþykki Ekki líftækni genaþerapíu tilraunabólusetningu fyrir barnið mitt Takk ! – Þetta geta allir foreldrar gert !
- Skyndilegum andlátum fjölgar ískyggilega hjá bólusettu afreksfólki á sviði íþrótta um allan heim – Hjartabólga er megin dánarorsökin í yfir 95 prósent tilfella
- Comirnaty bólefnið frá Pfizer er á Neyðarleyfi til ársins 2023
- 16 Sænskir læknar krefjast þess að bólusetningar barna verði stöðvaðar tafarlaust
Um höfund
- ✞༺(((( Ⓒilla ℜągnąℜṧ )))༻♚༺ BA Classical Art Historian || MA Culture & Media || Tourism & Sales Management || Web Design || Photo & Videographer for Tourism Magasins ༻
Síðustu færslur
- Sigurlaug Ragnarsdóttir15. ágúst, 2024‘Really Chilling’: Five Countries to Test European Vaccination Card
- MANNRÉTTINDI9. ágúst, 2024Lög um borgaralega handtöku voru felld úr gildi árið 2008
- MANNRÉTTINDI9. ágúst, 2024Með sameiginlegu átaki náum við að koma Sævar Kolandavelu í þessa lífsnauðsynlegu aðgerð á mánudaginn.
- Óflokkað30. maí, 2024GLÚMUR SEGIR ARNAR ÞÓR VERA MEÐ VITLAUSAR SKOÐANIR