EMA Pfizer skjöl um tilrauna Covid19 mRNA bólusetningar afhjúpuðu að dýratilraunir voru gerðar á meðan áhættumatsrannsókn fyrir meðgöngu stóð yfir

Grein eftir Ingibjörgu Gunnlaugsdóttur May 25, 2021 

Rannsóknir á bóluefnunum sýna ógn við lífið í móðurkviði.

• Nýlegra aflaðra gagna frá skýrslukerfi Vaers vegna alvarlegra aukaverkana frá bóluefnunum, sýna að ófædd börn í móðurkviði verða fyrir skaðlegum áhrifum af COVID 19 bóluefnum á ógnvekjandi hraða.
• Fóstureyðinga laust New Mexico (Abortion Free New Mexico) hefur einnig fengið greiningar sérfræðinga á dýratilraunum (gefnar út af Lyfjastofnun Evrópu) vegna þessara bóluefna sem staðfesta það sem VAERS skýrslur benda til, að þessi bóluefni séu skaðleg og eitruð fyrir ófædd börn.

„Vaccine Animal Trials Reveal Threat To Life In The Womb.“

• Fóstureyðinga laust New Mexico hefur áður greint frá að ekkert af COVID 19 bóluefnunum hafi verið samþykkt fyrir þungaðar konur og þeim sé dreift án fulls samþykkis FDA á neyðarlaga grundvelli.
• Að auki eru öll fjögur bóluefnin sem eru  í dreifingu, eru framleidd og /eða prófuð með frumulínum sem eiga uppruna sinn úr eyddu barnsfóstri.
• Frá og með 22. maí 2021 eru alls 283 skýrslur skráðar hjá VAERS um skaðlegar aukaverkanir, þar sem einkennin eru annað hvort skráð sem “sjálfsprottið fósturlát“ eða sem „ fósturdauði“.
• Þar af eru 9,54% rakin til J & J / Janssen, 36,75% til Moderna og 53,71% til Pfizer BioNTech.
• Þessi tilvik má sjá í töflunni hér að neðan byggð á tíma frá bólusetningu og að fósturláti.

• Þessir atburðir eiga sér stað mjög nálægt bólusetningar tímanum en lækkar síðan þegar líður frá bólusetningar tímanum.
• Þetta bendir mjög til orsakasamhengis milli bólusetningar og skaðlegra aukaverkana.
• Staðreyndin er sú, að næstum 30% þessara aukaverkana áttu sér stað  innan 0-2 daga eftir bólusetningu.
• Einnig eru 18 viðbótar skýrslur um fyrirbura fæðingar, ótímabært  himnu rof /los.
• Af þessum 50% sem eiga sér stað 0-2 daga eftir bólusetningu og næstum 70% eiga sér stað á fyrstu 10 dögunum eftir bólusetningu.
• Það er mikilvægt að hafa í huga að samkvæmt vefsíðu VAERS er „vanskráning“ ein helsta takmörkun óbeinna eftirlitskerfa, þar á meðal hjá VAERS.
• Hugtakið vanskráning vísar til þess að VAERS fái aðeins brot af raunverulegum skýrslum um skaðlegar aukaverkanir.
• VAERS skýrsla varðandi skyndilegt fósturlát og fósturdauða skráð frá 14/05/2021 .pdf

Tara Shaver, talskona frjálsra fóstureyðingar í New Mexico, sendi frá sér eftirfarandi yfirlýsingu:

•  „Allar þessar upplýsingar benda eindregið til þess að þessi  “tilrauna bóluefni “séu ógn við lífið í móðurkviði.
• Sum benda til þess að aðeins 1% af aukaverkunum við bóluefnum sé tilkynnt til VAERS, þannig að dauði ófæddra barna gæti verið eins hár og 28.300“.

Bill Gates – Population Reduction

Það er ekkert leyndarmál að Bill Gates, einn helsti talsmaður fólksfækkunar áætluninnar í heiminum, hefur lýst því yfir opinberlega að bóluefni og fóstureyðingar séu helstu drifkraftarnir fyrir áætlanir hans um fólksfækkun. BILL GATES SPEECH @TED TALK 2010

Innovating to zero! | Bill Gates – feb.20.2010

At TED 2010, Bill Gates unveils his vision for the world's energy future, describing the need for “miracles” to avoid planetary catastrophe and explaining why he is backing a dramatically different type of nuclear reactor. The necessary goal? Zero carbon emissions globally by 2050.

„Því miður sjáum við þessa tvo þætti  fyrir dauða vera knúna áfram af öfgakenndum  pólitískum og læknisfræðilegum fasisma. Ekki ætti að hvetja þungaðar konur til að taka þessar sprautur og sú staðreynd að enginn segir sannleikann um hættuna sem ófæddum börnum þeirra stafar af þeim er ógnvekjandi.“

Dýratilraunir með bóluefnin sýna truflandi gögn ….

• Samkvæmt uppljóstrara fóstureyðingarfrjálsa New Mexico, sem starfar í verkefnahópi COVID 19, hefur bandaríska fæðu og lyfjaeftirlitið (FDA) ekki gefið út allar rannsóknar upplýsingarnar um dýratilraunir á COVID 19 bóluefnunum.
• Lyfjastofnun Evrópu hefur hins vegar gert það og það sem dýratilraunir sýndu var að alvarlegir fæðingargallar komu fram hjá rottueiningunum.
• Eins og þú munt sjá hér að neðan var ekki allt með felldu á þeim mjög svo takmarkaða tíma sem prófanir voru gerðar og niðurstöðurnar benda ekki til þess að þær séu öruggar.
• Þessar niðurstöður eru því miður ekki kynntar konum þegar þeim er boðið bóluefnið á meðgöngu.

Hér er greining uppljóstrarans á þessum gögnum:

• Margar heimildir á netinu fullyrða að COVID-19 bóluefnin séu „örugg“ fyrir barnshafandi konur.
• CDC vefsíðan viðurkennir að „sérfræðingar telja ólíklegt að þau skapi áhættu fyrir þungaða, það eru takmörkuð gögn til um öryggi COVID-19 bóluefna hjá barnshafandi konum.“
• Samt sem áður halda þeir áfram að fullyrða „að rannsóknir á dýrum sem fengu Moderna, Pfizer-BioNTech eða J & J / Janssen COVID-19 bóluefni á meðgöngu fundust engin  öryggis vandamál  hjá barnshafandi dýrum eða afkvæmum þeirra“ (1)
• Ekki ætti að hvetja þungaðar konur til að taka þessar sprautur og sú staðreynd að enginn segir sannleikann um hættuna sem ófæddum börnum þeirra stafar af þeim er ógnvekjandi.
• Þeir halda áfram að nefna að „fyrri gögn bentu ekki til neinna áhyggna af öryggi fyrir barnshafandi konur sem voru bólusettar eða fyrir börn þeirra“. (1)
• Í upplýsingablöðum Pfizer kemur fram að barnshafandi eða konur sem hafa barn á brjósti ættu að ræða valmöguleika sína við heilbrigðisstarfsfólk sitt.
• Þrátt fyrir að bandaríska matvæla og lyfjastofnunin FDA hafi ekki gefið út allar rannsóknar upplýsingar sem þeim voru veittar til að samþykkja neyðarnotunar heimildina, hefur Lyfjastofnun Evrópu gert það.

Gögnin eru í heild sinni á  www.ema.europa.eu

• Samkvæmt New England Journal of Medicine gögnum frá VAERS og v-öryggis eftirlitskerfinu, þar sem VAERS kerfið er aðgerðalaust eftirlitskerfi (3), allt eftir frjálsum innsendum skýrslum, „er líkur á verulegri vanskráningu um neikvæða og sérstækra aukaverkana þætti á meðgöngu.“ (4)

Að auki er heildarfjöldi bólusettra þungaðra kvenna ekki skráður.

• Í gögnunum kemur einnig fram að „á meðal sérstakra ástæðna á meðgöngu sem tilkynnt var til VAERS eftir COVID-19 bólusetningu var fósturlát algengasta.“ (4)
• Þeir benda einnig á að fósturlát hafi líka verið algengasta aukaverkunin sem tilkynnt var um hjá barnshafandi konurm sem fengu  H1N1 (svína flensu) bóluefnið 2009. (5)
• Utan við fósturlátin, þá fullyrða höfundar að gögnin gefi ekki til kynna öryggismerki (áhyggjur) með tilliti til útkomu meðgöngunnar eða nýbura í þriðja þriðjungi.
• Staðreyndin er að gögnin sýna að 92,3% af sjálfsprottnum fósturlátum áttu sér stað fyrir 13 vikna meðgöngu.(4)

Samkvæmt eiturverkunar rannsókninni á æxlun Pfizer vörunnar, sem gerð var á þunguðum rottum:

„Það var aukning (~ 2x) á tapi fyrir ígræðslu (meðgöngu)“ og „mjög lág tíðni meltingarvegar, vansköpunar í munni / kjálka, rétt hliða ósæðarboga og frávik á leghálsi. “(6)

• Þeir halda því fram að þessar meðgöngu fækkanir séu innan eðlilegra vefjafræðilegra marka, þó sáust þær stöðugt og eru líklega tölfræðilega marktækar.
• Gastroschisis er þar sem þarmarnir vaxa utan líkamans.
• Hægri hlið ósæðarboga þýðir að hjartað hefur í grunninum myndast í ranga átt (ósæðarboginn ætti að vera vinstra megin).
• Vansköpum á munni / kjálka og frávikum í leghálsi er ekki lýst frekar.

Samkvæmt eiturverkunar rannsókninni á æxlun á Moderna vörunni:

• „MRNA-1273 tengd skaðlegum áhrifum voru takmörkuð við aukningu á fjölda fóstra með algeng afbrigði í beinum 1 eða fleiri rifbeinshnúta og 1 eða fleiri bylgjuð rif, með engin áhrif á hagkvæmni og vöxt á F1 kynslóð hvolpanna.“ og „enginn bóluefna skammtur var gefinn í byrjun líffæramyndunar, til að takast á við bein (forðast?) fósturskemmandi áhrif efnisþátta bóluefnanna.“ (7).
• Með öðrum orðum, vitum við ekki hvort vansköpunar áhrifin hefðu haft (á þroska) vegna þess að sprauturnar voru gefnar eftir að fósturvísinn hafði myndast í fóstur.

Síðan segir að „Heildar þungunarvísitalan var töluvert lægri hjá mRNA1273 bólusettum kvenrottum (84,1%), samanborið við samanburðardýr (93,2%), en er innan sögulegs samanburðar rannsóknar prófunar niðurðstaðna (lágt svið er 75%) . “(7)  

• Þetta eru samt skýr 10% lækkun miðað við samanburðar hópinn.
• Að segja að dýrarannsóknir hafi hafi ekki leitt í ljós öryggis áhyggjur, er greinilega álitamál.

Byggt á gögnunum, þá er ég ósammála frásögninni sem CDC hefur lagt fram.

• Ólíkt hefðbundnum bóluefnum nota Pfizer og Moderna bóluefnið nanóagnir til að bera leiðbeiningar um gerð COVID 19 veiru gadda próteinið inn í frumurnar þínar.
• Nanóagnirnar geta dreifst án frumuhimnunnar.
• Engin önnur bóluefni eru borin með nanóögnum sem vitað er að fara yfir blóð-heilaþröskuldinn og fara bókstaflega inn í allar frumugerðir í líkama okkar.
• Jafnvel COVID-19 vírusinn sjálfur getur ekki gert þetta.
• Við inngöngu er frumum þínum rænt til að þýða mRNA yfir í gadda próteinið, sem síðan festist við yfirborð frumnanna með akkeris próteini sem einnig er kóðað í mRNA.
• Dýrarannsóknir voru einnig gerðar til að komast að því hvert í líkamanum nanóagnirnar fara.
• Varðandi Pfizer vöruna segja þeir frá því að nanóagnirnar hafi dreifst til „allra vefja í líkamanum“. „Á 48 klukkustundum kom dreifingin aðallega fram í lifur, nýrnahettum, milta og eggjastokkum.“ (6)
• Auk þess tóku þeir eftir því „ að nokkrar bókmenntaskýrslur benda til þess að LNP-samsett RNA geti dreifst á frekar ónákvæman hátt til margra annarra líffæra eins og milta, hjarta, nýrna, lungna og heila.“ (6)

Í Moderna rannsókninni var greint frá svipuðum niðurstöðum.

• Þeir fullyrða að „hægt var að greina lágt magn af mRNA í öllum skoðuðum vefjum nema nýrum.  
• Þar á meðal hjarta, lungu, eistu og einnig heilavef, sem gefur til kynna að mRNA / LNP hafi farið yfir heilaþröskuldinn í blóði. “(7)
• Þessar niðurstöður eru áhyggjuvaldar fyrir afleiðingarnar, ekki aðeins fyrir meðgöngu, heldur fyrir frjósemi og því miður varðveislu allra líffærakerfa í líkamanum.
• Ef kímfrumurnar, eða það sem verra er, taugafrumurnar, byrja að tjá veiru gadda prótein, hvað er það sem kemur í veg fyrir að ónæmiskerfið ráðist á þær (taugafrumurnar)?

Niðurstöður þessarra dýrarannsókna ættu að vera skelfilegar fyrir alla, sérstaklega þungaðar konur sem er talið trú um að COVID 19 bóluefnin séu örugg.

• Við vitum að þau eru tilrauna bóluefni og þess vegna verða þeir sem taka þær hluti af tilrauninni.
• Ekkert þessara bóluefna hefur verið samþykkt fyrir þungaðar konur og er aðeins notað á neyðargrundvelli fyrir alla íbúa.
• Það er hættulegt landsvæði að koma saklausum, vanmáttugum og varnarlausum ófæddum börnum inn í þessa tilraun á mannkyninu, án þess að vita nákvæmlega hver afleiðingin er til skamms eða langtíma.
• Gögn VAERS sýna glögglega að hundruðir barna í móðurkviði hafa látist vegna þess að mamma þeirra tók þessi bóluefni.

Þýðandi og greinarhöfundur: AGNÝ

(Ingibjörg Gunlaugsdóttir)

TILVITNANIR.

1. COVID-19 Vaccines While Pregnant or Breastfeeding (cdc.gov)
2. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations/pregnancy.html
3. Moderna COVID-19 Vaccine EUA Fact Sheet for Recipients and Caregivers (fda.gov) https://www.fda.gov/media/144638/download#page=2
4. Shimabukuro, T. T., Nguyen, M., Martin, D., & DeStefano, F. (2015). Safety monitoring in the vaccine adverse event reporting system (VAERS). Vaccine, 33(36), 4398-4405.
5. Shimabukuro, T. T., Kim, S. Y., Myers, T. R., Moro, P. L., Oduyebo, T., Panagiotakopoulos, L., … & Meaney-Delman, D. M. (2021). Preliminary findings of mrna covid-19 vaccine safety in pregnant persons. New England Journal of Medicine. DOI: 10.1056/NEJMoa2104983
6. Moro, P. L., Broder, K., Zheteyeva, Y., Revzina, N., Tepper, N., Kissin, D., … & Vellozzi, C. (2011). Adverse events following administration to pregnant women of influenza A (H1N1) 2009 monovalent vaccine reported to the Vaccine Adverse Event Reporting System. American journal of obstetrics and gynecology, 205(5), 473-e1.
7. Comirnaty, INN-COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside-modified) (europa.eu) https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf
8. COVID-19 Vaccine Moderna, INN-COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified) (europa.eu) https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/covid-19-vaccine-moderna-epar-public-assessment-report_en.pdf