Þúsundir tilkynninga vegna blæðingavandamála í kjölfar Covid19 bólusetningar á Norðurlöndunum - mittval.is

Þúsundir tilkynninga vegna blæðingavandamála í kjölfar Covid19 bólusetningar á Norðurlöndunum

Þúsundir tilkynninga streyma nú inn vegna blæðingavandamála hjá konum Svíþjóð, Noregi,  Danmörku og á Íslandi eftir bólusetningu með Covid —19 bóluefnunum. 

Það vekur athygli að konur eru með margfalt fleiri tilkynningar en karlar í Svíþjóð og í Noregi.

Þá segir á heimsíðu Lyfjastofnunar Ísland að aukaverkanatilkynningar í september séu mun færri en fyrri mánuði ársins. Tilkynningar sem bárust í september voru hundrað áttatíu og þrjár, en mánuðina fjóra þar á undan að meðaltali um sexhundruð. 

Þrátt fyrir það þá hefur Lyfjastofnun  ekki uppfært tölur um sundurliðun á aukaverkunum í rúmar 6 vikur eða síðan þann 6. september? –  en á heimasíðu Lyfjastofnunar stendur;

COVID-19: Sundurliðun tilkynninga vegna gruns um alvarlega aukaverkun í kjölfar bólusetningar;

Mikilvægt er að hafa í huga að um er að ræða tilkynningar vegna gruns um aukaverkun. Það merkir að tilkynnt tilvik hafa átt sér stað í kjölfar bólusetningar gegn COVID-19, en segir ekki til um hvort um orsakasamhengi er að ræða milli tilvikanna og bólusetningarinnar.

ÍSLAND

2010d

Tilkynningum um aukaverkanir á Íslandi  fjölgaði um 88 á einum sólarhring.

Öll 88 tilfellin eru tilkomin vegna Pfizer

  • 3.332 tilkynningar
  • 32 einstaklingar eru látnir
  • 223 eru með alvarlegar- lífshættulegar aukaverkanir
  • 2 ungmenni eru lömuð
  • Ein kona á þrítugs aldri er bæði lömuð og blind
  • 15 ungmenni & börn með hjartabólgur
  • 2.400 konur og stúlkur niður í 12 ára með blæðingarvandamál 
  • 8 fósturskaðar

1910k

Mikilvægasta bólusetningargrein mRNA sem þú munt nokkru sinni lesa

DANMÖRK

TILKYNNINGAR UM AUKAVERKANIR

ALLS  59.551

  • Comirnaty 28.287
  • COVID-19 Vaccine Moderna Spikevax  6.819
  • COVID-19 Vaccine AstraZeneca Vaxzevria  23.784
  • COVID-19 Vaccine Janssen- Johnson & Johnson  474
  • As well as unreviewed reports 87

Engar upplýsingar er að fá um alvarlegar aukaverkanir eða dauðsföll í tengslum við Covid19 bólusetningar á heimasíðu lyfjastofnunar Danmerkur.

Hér má sjá bréf frá 8. febrúar 2021 þar sem viðkomandi aðili óskaði eftir upplýsingum um tilkynnt andlát í tengslum við bólusetningar vegna Covid19 í Danmörku.

SSI – Afgörelse 8. februari 2021

  • 2.423 dauðsföll eftir 1 skammt af Covid-19 bóluefni
  • 1.992 dauðsföll eftir 2 skammt af Covid-19 bóluefni

Alls   4.415 andlát í kjölfar bólusetningar í Danmörku þann 8. febrúar 2021

Open Photo

sMay be an image of Texti þar sem stendur "COVID-19 Vaccine 2019 -nCoV"

SVÍÞJÓÐ

Läkemedelsverket

Tilkynningar um Aukaverkanir

  • Alls 81. 780 tilkynningar
  • Þar af 306 dauðsföll 

Comirnaty

  • Fjöldi tilkynninga            7.080
  • Alvarleg tilfelli                  1.414
  • Dauðsföll                               240

NOREGUR

STATENS LEGEMIDDELSVERK

  • Tilkynntar aukaverkanir eftir 1. skammt  – 4,187,041
  • Tilkynntar aukaverkanir eftir 2. skammt –  3,695,918
  • Tilkynntar alvarlegar aukaverkanir – 36,954
  • Staðfestur grunur um alvarlegar aukaverkanir 19,827

Tilkynningar vegna blæðingavandamála kvenna 

  • Skýrslur varðandi segamyndun með segamyndun með blóðflagnafæð (TTS)
  • Um miðjan mars var tilkynnt um tilfelli af mjög sjaldgæfri en alvarlegri klínískri mynd sem felur í sér blöndu af blóðtappa, lágum blóðflagnafjölda og blæðingum eftir bólusetningu með Vaxzevria.
  • Þetta er nú nefnt segamyndun með blóðflagnafæð heilkenni (TTS) eða ónæmisblóðflagnafæð af völdum bóluefnis (VITT).
  • Vaxzevria er ekki notað í norsku bólusetningaráætluninni.
  • Skýrslur varðandi TTS eftir bólusetningu með veiruveirubóluefni Vaxzevria (AstraZeneca):
  • Sjö staðfest tilvik TTS / VITT eftir Vaxzevria bóluefnið, þar af fjögur banvæn.
  • Eitt tilvik sem grunur leikur á um TTS / VITT, sem hefur ekki verið staðfest.
  • Eitt tilfelli sem uppfyllir ekki greiningarskilyrði fyrir TTS í samræmi við Brighton Collaboration.
  • Ekki hefur verið sýnt fram á staðfest tengsl milli COVID-19 bóluefnanna Comirnaty (BioNTech / Pfizer) og Spikevax (Moderna) og hættunnar á VITT / TTS, en Lyfjastofnun Evrópu (EMA) fylgist grannt með ástandinu.
  • Frá og með 5. október 2021 hafa engar tilkynningar borist sem uppfylla greiningarskilyrði fyrir VITT / TTS eftir mRNA bólusetningu.

Um höfund

Sigurlaug Ragnarsdóttir
Sigurlaug Ragnarsdóttir
✞༺(((( Ⓒilla ℜągnąℜṧ )))༻♚༺ BA Classical Art Historian || MA Culture & Media || Tourism & Sales Management || Web Design || Photo & Videographer for Tourism Magasins ༻
  • 258 Posts
  • 0 Comments
✞༺(((( Ⓒilla ℜągnąℜṧ )))༻♚༺ BA Classical Art Historian || MA Culture & Media || Tourism & Sales Management || Web Design || Photo & Videographer for Tourism Magasins ༻