10 Staðreyndir sem Sanna að þú ert Tilraunadýr í Leynilegri Bóluefnatilraun
STAÐREYND 1
Pfizer-BioNTech COVID-19 BNT162b2 Vaccine Effectiveness Study – Kaiser Permanente Southern California.
| Condition or disease | Intervention/treatment |
|---|---|
| COVID-19 | Biological: Primary Exposure Status of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine |
Study Type : |
Observational |
Estimated Enrollment |
999 participants |
Observational Model: |
Case-Control |
Time Perspective: |
Retrospective |
Official Title: |
Pfizer-BioNTech COVID-19 BNT162b2 Vaccine Effectiveness Study – Kaiser Per-manente Southern California |
Actual Study Start Date |
May 15, 2021 |
Estimated Primary Completion Date |
April 1, 2022 |
Estimated Study Completion Date |
July 30, 2023 |
READ MORE HERE: CLICICAL-TRIAL – PFIZER-COVID-19-VACCINE-STUDY
STAÐREYND 2
Á BLAÐSÍÐUM 15 – 44 Í PFIZER BIONTECH BÓLUEFNASAMNINGNUM STENDUR AÐ ÞETTA SÉ LEYNILEG KLÍNÍSK LYFJATILRAUN Í FASA 3 OG AÐ TILRAUNIN SÉ MJÖG HÆTTULEG ÞAR SEM EKKERT VITAÐ UM AUKAVERKANIR TILRAUNALYFSINS. ÞESS VEGNA VERÐI RÍKIISTJÓRN ÍSLANDS AÐ HALDA HENNI LEYNILEGRI FRÁ ALMENNINGI ÞAR SEM TILRAUNIN STANDI TIL ÁRSINS 2023.
ÞESS VEGNA BYRJAR LYFJASTOFNUN AÐ SKRÁ AUKAVERKANIR Á NÚLLI Í DESEMBER ÁRIÐ 2020.
STAÐREYND 3
Útgangspunktar:
- Öll aðildarríki sem taka þátt í bóluefna tilrauninni skulu gera sér grein fyrir því að þau séu að taka átt í tilraun og þeim er öllum bent á að þann rétt ESB og Pfizer Biotech að þeim beri skylda til að vernda persónuupplýsingar þeirra.
- Þá eiga þau láta lýsa yfir neyðarástandi í samvinnu við lögregluyfirvöld og herinn í hverju landi fyrir sig.
- Ákvæði um að það megi enginn segja frá því að þetta sé lyfjatilraun. Talið er að lyfjatilraunin muni valda miklum skaða. ” The risk of failure is very high in this experimental trial “
- Ákvæði um að það megi ekki birta út tilkynningar um efnisatriði samningsins, hann er leynilegur og undirritaður sem slíkur.
- Þetta skaðleysi gagnvart framleiðendum bóluefnisins varðandi notkun þess og ráðsöfun á bóluefni sem framleiðendur bera jafnframt ábyrgð á.
- Þetta ákvæði flokkast undir fullveldisbrot skv. íslenskum lögum
- Í reglugerðinni verða ríkin að hafa lagalegar heimildir til að tryggja skaðleysi bóluefnaframleiðendanna, sbr. skaðleysisskuldbindingar sem koma fram í ákvæðum 1 – 12 í samningnum sbr. afsala sér fullveldisrétti. Stjórnarskrárbrot!
- Þeir sem samþykkja samninginn skulu skrifa undir að þeir hafi heimild til þess og að slíkur skaðleysissamningur sé gerður þar sem reiknað sé með miklum skaða (bls 54.)
- Ríkin mega ekki og geta ekki samið við aðra bóluefna eða lyfjaframleiðendur.
- Structur – Samið við Pfizer / Biotech og fleiri aðila – mjög mikil áhætta svo þetta takist hjá einhverjum þeirra lyfjaframleiðenda sem taka þátt í tilrauninni.
- Þáttakendur eru tilraunadýr.
- Ríkið ber ábyrgð á því að leyna því fyrir almenningi að þetta sé tilraun á vegum Pfizer og fl.
- Byrjunarskammturinn kostar 17, 5 euro, meðalverð 15.5
- Framhaldverð er 17.5 euro (hækkar eftir meira magni)
- Samtals 155 miljarðar Evra (Euro)
700 miljónir Evra eru greiddar fyrirfram inn á reikning í City Bank of Dublin á Írlandi (sami banki og tók við greiðslum fyrir söluna á WuxiNextCode sem Kári Stefánsson átti en seldi til Amgen á Írlandi árið 2019 – sjá viðhengi.
- Bóluefnaframleiðendurnir eru undanþegnir bótaskyldu. Pfizer Biotech bera eingöngu ábyrgð gagnvart framkvæmdastjórn sinni.
- Bóluefnaframleiðendum er tryggt skaðleysi og öll meðlimsríkin skuldbinda sig til að tryggja að þeir hafi nægilega lagalega tryggingu fyrir því.
- Ríkin eiga að breyta lögum sem tryggja hagsmuni bóluefnaframleiðendanna í einu og öllu.
STAÐREYND 4
PFIZER COMINATY ER ENN Á TILRAUNASTIGI Í FASA III og ÞVÍ ER TILRAUNALYFIÐ á NEYÐARLEYFI = EMERGENCEY USE AUTHORAZTION.
STENDUR SKÝRUM STÖFUM FRAMAN Á LYFJAGLASINU OG Á UMBÚÐUNUM
STAÐREYND 5
ÁHÆTTAN Á MISTÖKUM ER MJÖG MIKIL Í ÞESSARI TILRAUN
STAÐREYND 6
LYFJATILRAUNINNI LÍKUR Í DESEMBER ÁRIÐ 2023
Bls. 22 – 23 í Fylgiseðill Comirnaty-Pfizer bóluefnisins
STAÐREYND 7
ÞINGMAÐUR EVRÓPSKA ÞINGSINS SEGIR : „ ÉG MUN EKKI LÁTA BÓLUSETJA MIG MEÐ TILRAUNALYFJUM“.
STAÐREYND 8
„ALLIR ÞINGMENN VISSU AÐ ÞETTA VÆRI LYFJATILRAUN Í FASA ÞRJÚ – AÐ ÞAÐ VÆRU HUNDRUÐIR ÞÚSUNDA MANNA AÐ FARA Í GEGNUM ÞESSA LYFJATILRAUNAFASA Á ÍSLANDI”.
– Anna Kolbrún Árnadóttir þingmaður Miðflokksins
STAÐREYND 9
UPPLÝSINGAR SKORTIR FYRIR EFTIRTALDA HÓPA
Í töflu 44 á bls. 114 í Comirnaty Epar Risk Management Plan kemur fram að engar upplýsingar sé að finna um mikilvæga áhættuþætti á notkun Comirnaty bóluefnið frá Pfizer fyrir:
- a) Konur á meðgöngu eða meðan þær eru með barn á brjósti.
b) Þá sem eru ónæmisbæklaðir.
c) Þá er sem eru veikburða eða með undirliggjandi sjúkdóma.
d) Þá sem eru með sjálfsónæmissjúkdóma eða bólgusjúkdóma.
e) Notkun á Comirnaty með öðrum bóluefnum.
f) Engar upplýsingar eru til um langtímaáhrif þessara bóluefna. Ekki nema von þar sem þau eru í tilraunum til 2023.
STAÐREYND 10
Ef að fólk veikist af Comirnaty tilraunabóluefninu frá Pfizer/BioNTech.
- Í töflum 45 – 52 – á bls. 114 – 117, í skýrslu EU og Pfizer Biontech Comrinaty Risk Management Plan kemur fram að EKKI sé hægt að bregðast á neinn hátt við þeim aukaverkunum sem þar eru upp taldar og geta verið afleiðingar af bólusetningu með Comirnaty tilraunabóluefninu frá Pfizer/BioNTech.
Við teljum það því alvarlegt brot á mannréttindum að fólki hafi ekki verið kynntar þessar upplýsingar áður en það rétti fram handlegginn til að fá í sig þetta efni, svo og önnur bóluefni sem verið er að nota.
Jafnframt teljum við það því brot á mannréttindum að leyfa notkun á þessum efnum hér á landi, án þess að gera fólki grein fyrir því að það sé að taka þátt í tilraun og fræða það um þær ólæknandi aukaverkanir sem þeim geta fylgt, en 32 af þeim erU andlát, þrátt fyrir yfirlýsingar heilbrigðisyfirvalda um að þau sé alls ótengd bóluefnunum.
HEIMILDIR
- PFIZER BIONTECH & EU BÓLUEFNASAMNINGUR 2020
- Comirnaty bólefnið frá Pfizer er á Neyðarlyfi til ársins 2023
- Ákall til alþingismanna og ríkisstjórnar Íslands þann 17. júní árið 2021
- Ákall til Barnamálaráðherra
- Við skulum hafa eitt á hreinu: Enginn veitir mér frelsi því ég er frjáls manneskja. Því mun ég ekki láta bólusetja mig með tilraunalyfjum“.
- EMA Pfizer skjöl um tilrauna Covid19 mRNA bólusetningar afhjúpuðu að dýratilraunir voru gerðar á meðan áhættumatsrannsókn fyrir meðgöngu stóð yfir
- Pfizer Comirnaty tilrauna bóluefnið er á Neyðarleyfi – Stendur skýrum stöfum utan á lyfjaglasinu og á umbúðunum
- New England Journal of Medicine staðfestir að rannsóknir á tilraunabóluefnunum fyrir barnshafandi konur hafi verið meingölluð, fölsuð og ólögmæt í alla staði.
- Pfizer: Auglýsing og Veruleiki
- COMIRNATY EPAR RISK MANAGEMENT PLAN 2.0
- BRÉF TIL VELFERÐARNEFNDAR ALÞINGIS
- https://www.utvarpsaga.is/thingid-var-aldrei-spurt-hvort-samthykkja-aetti-samninginn-kanna-tharf-til-hlitar-hvort-heilbrigdisradherra-hafi-brotid-log
- https://www.utvarpsaga.is/frumkvaedid-um-val-a-boluefnum-tekid-af-islandi-fra-degi-eitt-dularfullt-ad-leynd-hvili-yfir-grundvallarskjolum-reglugerdar
- https://www.lyfjastofnun.is/frettir/covid-19-sundurlidun-tilkynninga-vegna-gruns-um-alvarlega-aukaverkun-i-kjolfar-bolusetningar-13/
Um höfund
- ✞༺(((( Ⓒilla ℜągnąℜṧ )))༻♚༺ BA Classical Art Historian || MA Culture & Media || Tourism & Sales Management || Web Design || Photo & Videographer for Tourism Magasins ༻
Síðustu færslur
PROTECT THE CHILDREN23. nóvember, 2024BARNAMÁLARÁÐSTEFNAN 2024
MANNRÉTTINDI19. nóvember, 2024MENNTASPJALL VALGERÐAR SNÆLAND JÓNSDÓTTUR
Sigurlaug Ragnarsdóttir15. ágúst, 2024‘Really Chilling’: Five Countries to Test European Vaccination Card
MANNRÉTTINDI9. ágúst, 2024Lög um borgaralega handtöku voru felld úr gildi árið 2008
