Alma Möller landlæknir: Ekki verður krafist upplýsts samþykkis fyrir bólusetningunni.
Upplýst samþykki
Það er eðlilegt að sumir séu hikandi áður en við vitum meira um bóluefnin sem eru ný á markaði. Við munum upplýsa um aukaverkanir samþykktu bóluefnanna hér.
Ekki verður krafist upplýsts samþykkis fyrir bólusetningunni.
Börn 5-11 ára þurfa að hafa samþykki forsjáraðila sem deilir með þeim lögheimili til að fá bólusetningu.
Sjá https://skraning.covid.is/en.
Unglingar 12-15 ára þurfa að koma í bólusetningu með forsjáraðila en frá 16 ára aldri er hægt að fá bólusetningu án aðkomu forsjáraðila.
Upplýst Samþykki – Lög & reglugerðir um hvernig á að upplýsa þáttakendur í klínískri lyfjarannsókn
Hinn leynilegi EU & Pfizer bóluefnasamningur var samþykktur þann 4. júní árið 2020. Alþingi var aldrei spurt um hvort hvort það ætti að samþykkja bóluefnasamninginn.
Þingmaður segir þó alla þingmennina hafa vitað að þetta væri klínísk lyfjatilraun í fasa 3.
Það kemur heim og saman við það sem stendur á bls. 15 og á bls 54. í leynilega Pfizer bóluefnasamningnum
Ekki var heldur leitað eftir skriflegu upplýstu samþykki hjá þáttakendum í leynilegu lyfjatilrauninni þrátt fyrir að kveðið sé á um áhættuna og þann mikla skaða sem reiknað er með í lyfjatilrauninni.
Til alþingismanna og ríkisstjórnar Íslands
Þið hafið samkvæmt samningi ykkar við Evrópusambandið um bóluefnakaup,sem lekið hefur verið á Netið, samþykkt leynilega bóluefnatilraun á íslensku þjóðinni, án hennar vitundar. Í samningnum stendur skýrt og greinilega:
„The risk of failure is very high in this experimental trial“ eða „Áhættan á mistökum er mjög mikil í þessari tilraun.“
Með því að samþykkja leynilega bóluefnatilraun á íslensku þjóðinni án hennar vitundar hafið þið brotið flestar greinar Laga um klínískar og/-eða vísindarannsóknir á heilbrigðissviði, Genfar samkomulaginu, Nuremberg siðareglurnar sem og Mannréttindasáttmála Evrópusambandsins.
Bls 15 í leynilega Pfizer & EU bóluefnasamningum 2020
Þegar framkvæma á lyfjarannsóknir á mönnum er um tvennskonar rannsóknir að ræða;
- Vísindarannsókn á heilbrigðissviði sem Landlæknir ábyrgist og hefur eftirlit með
- Klíníska rannsókn á heilbrigðissviði sem Lyfjastofnun ábyrgist og hefur eftirlit með
Leita þarf í öllum tilvikum skv. lögum og reglugerðum eftir upplýstu samþykki hjá þeim þáttakendum sem taka þátt í slíkum lyfjarannsóknum, sama hvort er um vísinda eða klíníska rannsókn að ræða.
Upplýst Samþykki; Lög & reglugerðir um hvernig á að upplýsa þáttakendur í klínískri lyfjarannsókn
NÜRNBERG KÓÐINN
Um höfund
- ✞༺(((( Ⓒilla ℜągnąℜṧ )))༻♚༺ BA Classical Art Historian || MA Culture & Media || Tourism & Sales Management || Web Design || Photo & Videographer for Tourism Magasins ༻
Síðustu færslur
GLÆPUR GEGN MANNKYNI9. janúar, 2024Janet Ossebaard, höfundur heimildarmyndarinnar “The fall of the Cabal” fannst látin á jóladag
Sameinuðu Þjóðirnar28. desember, 2023Lestrarefni Menntamálastofnunar: Varúð hér býr vampíra – auðlesin sögubók á léttu máli og bókinni fylgir verkefnahefti sem hægt er að vinna samhliða lestri.
Heimsmarkmiðin27. desember, 2023Hin raunverulega merking og innhald 17 Heimsmarkmiða (UN) Sameinuðu þjóðanna
Óflokkað20. desember, 2023Hvað varð um Tinnu og hver er staða hennar í dag varðandi þá lömun sem hún varð fyrir neðan mitti eftir Moderna bólusetninguna?
