Fyrrum starfsmaður og svæðisstjóri hjá Pfizer opinberar umfangsmikilar skjalafalsanir og önnur afbrot á sviði rannsókna við bóluefnaþróun hjá Pfizer Biontech.
British Medical Journal (BMJ) hefur gefið út myndband af uppljóstrara Brook Jackson, sem var svæðisstjóri hjá Ventavia Research Group í Texas árið 2020, en Brook sá m.a um eftirlitt með Pfizer COVID-19 bóluefna tilraununum. Þegar hún sá að gögnin úr rannsóknunum voru meðhöndluð á rangan hátt, mælti hún með því að þeir hættu að skrá fólk í rannsóknirnar. en vinnuveitandi hennar samþykkti ekki, svo hún tilkynnti þau til FDA. Hún hélt að FDA myndi grípa til aðgerða til að leiðrétta þetta svik, en þess í stað sagði vinnuveitandi hennar hana upp stuttu eftir að hún hafði samband við FDA.
Brook Jackson
Brook Jackson lærði á erfiðan hátt að FDA verndar ekki almenning, heldur lyfjaiðnaðinn.
Ekki nóg með að Matvæla- og lyfjaeftirlitið svaraði ekki skýrslu hennar, þeir nenntu ekki einu sinni að rannsaka staðinn þar sem meint brot áttu sér stað. Svo hún fór með sögu sína til British Medical Journal (BMJ), sem endaði á að birta hana vegna þess að hún studdi allt sem hún var að segja frá með traustum staðreyndum og upplýsingum. En þegar greininni í BMJ var deilt á Facebook, merktu Facebook-staðreyndakönnuðir hana sem falsfréttir. – Frumritið á Youtube er hér.
Skjöl frá Pfizer staðfesta glæpsamlegayfirhylmingu andláta og skaða.
New England Journal of Medicine staðfestir að rannsóknir á tilraunabóluefnunum fyrir barnshafandi konur hafi verið meingölluð, fölsuð og ólögmæt í alla staði. Saga breska læknatímaritsins sem afhjúpaði pólitíska „staðreyndaskoðun“ Staðreyndarannsakendurnir sem tilkynntu grein Paul Thacker í British Medical Journal um Pfizer undirverktaka fyrir Facebook viðurkenndu frásögn lögreglunnar, ekki staðreyndir
Paul Thacker
In February of 2010, the New York Times released a front page story entitled, “Research Ties Diabetes Drug to Heart Woes.” The lede read:
Í febrúar 2010 gaf New York Times út forsíðufrétt sem ber titilinn „Rannsóknir tengja lyf við sykursýki við hjartakvilla“.
Í blaðinu stóð: Hundruð manna sem taka Avandia, umdeilt sykursýkislyf, fá hjartaáföll og hjartabilun að óþörfu í hverjum mánuði, samkvæmt trúnaðarskýrslum stjórnvalda sem mæla með því að lyfið verði fjarlægt af markaði.
Saga breska læknablaðsins sem afhjúpaði pólitíska „staðreyndaskoðun“ Þetta er algeng aðferð sem FDA hefur gert í gegnum tíðina, með því að stjórna fjölmiðlum til að hylma yfir glæpi Big Pharma.
Við sögðum frá þessu glæpsamlega athæfi hjá FDA í grein sem við birtum aftur árið 2016:
Í október 2016 grein í Scientific American lærðum við hvernig FDA og fjölmörg önnur læknisfræðileg rannsóknarrit hagræða aðgangi fjölmiðla að upplýsingum.
Þetta ferli, þekkt sem „lokabann“, leiðir til þess að lykilmiðlar birta samtímis sömu upplýsingar án þess að gera sjálfstæðar rannsóknir.
Scientific American greindi frá:
Blaðamannasveitin er undirbúin fyrir meðferð með samþykkt sem nær áratugum aftur í tímann: viðskiptabannið. Viðskiptabannið er bakherbergissamningur milli blaðamanna og fólksins sem þeir fjalla um – heimildarmanna þeirra. Heimildarmaður veitir blaðamanni aðgang að því skilyrði að hann geti ekki birt fyrir umsaminn dag og tíma.
Furðu stór hluti vísinda- og heilsusagna er afurð viðskiptabanns. Flest helstu vísindatímaritin bjóða blaðamönnum fyrirframafrit af væntanlegum greinum – og tengiliðaupplýsingar höfunda – gegn því að þeir fallist á að vera ekki með söguna fyrr en viðskiptabannið rennur út.
Þessi viðskiptabann settu vikulegan takt vísindaumfjöllunar: Á mánudagseftirmiðdegi gætirðu séð fullt af sögum um Proceedings of the National Academy of Sciences USA birtar nánast samtímis. þriðjudag, það er Journal of the American Medical Association. Á miðvikudaginn er það Nature og New England Journal of Medicine. Vísindasögur birtast á fimmtudaginn.
Aðrar stofnanir hafa einnig tekið upp viðskiptabannskerfið. Alríkisstofnanir, sérstaklega þær sem vísinda- og heilbrigðisblaðamenn segja frá, hafa líka. Viðskiptabann er ástæðan fyrir því að sögur um Rannsóknarstofur ríkisins, Heilbrigðisstofnunina og fleiri stofnanir hafa oft tilhneigingu til að brjótast út á nákvæmlega sama tíma. [9]
Svona virkar viðskiptabannsferlið. Valinn hópur fréttamanna frá áberandi fjölmiðlum er boðið á einkafund, til dæmis í höfuðstöðvum FDA, til að fræðast um reglur sem gilda um nýja vöru. Fréttamennirnir sem mæta verða að skuldbinda sig til að birta ekki sögur sínar fyrr en á ákveðnum degi og tíma. Þeir verða einnig að samþykkja að reyna ekki að fá viðbrögð við sögunni frá heimildum umfram lista yfir opinberar heimildir sem FDA hefur gefið upp á meðan viðskiptabannið stóð yfir, eða að nefna tilvist viðskiptabannsins.
Hver fréttamaður hefur sömu upplýsingar og sama tíma til að undirbúa sögu sína. Þar sem hver blaðamaður og vinnuveitandi þeirra óskar eftir að koma fram sem sá sem flutti fréttirnar til almennings, munu þeir allir birta sögur sínar um leið og viðskiptabannið er liðið. Þeir munu ekki tefja útgáfuna með því að gefa sér tíma til að taka viðtöl við aðra heimildarmenn sem kunna að hafa önnur sjónarmið.
Þegar fyrstu sögurnar hafa verið birtar af helstu fjölmiðlasamtökum eins og NPR, CBS, NBC, CNN, Washington Post, Wall Street Journal og New York Times, þá munu aðrir fjölmiðlar nota þessar skýrslur sem sniðmát til að undirbúa sínar eigin sögur. Þeir munu einnig reyna að hreyfa sig eins hratt og mögulegt er til að forðast að birta „gamlar fréttir“.
Þó að öll þessi hröðu fréttaflutningur af opinberum fréttum sem stjórnað er af stjórnvöldum sé í gangi, er raunverulega sögunni oft saknað. Raunveruleg saga gæti legið í djúpu deilunni sem var sleppt eða falið í fyrstu kynningu FDA. Sannleikurinn kann að liggja grafinn þar til óhefðbundnir fjölmiðlar grafa sig ofan í heildarmynd staðreynda og taka viðtöl við fólk sem hefur helgað feril sinn og jafnvel líf sitt til að tala um sannleikann á ákveðnu svæði. (Heimild.)
Í skýrslu sem gefin var út árið 2019 af Pacific Legal Foundation kom í ljós að 98% af úrskurðum FDA, sem í raun verða „lög“, voru stjórnarskrárlega ólögleg. Sjá:
Rannsókn: 98% laga FDA eru í bága við stjórnarskrá
Það er kominn tími til að afnema FDA. Þeir vernda ekki réttindi Bandaríkjamanna, heldur hagnað Big Pharma.
Hér er BMJ viðtalið frá Bitchute rásinniokkar (þar sem YouTube gæti einhvern tíma bannað það).
Brook Jackson blew the whistle on fraud over Pfizer’s COVID-19 vaccine trials, and expected the FDA to respond and correct everything.
The FDA did not even inspect the site, and when she went to the British Medical Journal (BMJ) to publish her report, Facebook marked the BMJ article as fake news through their fact checkers.
This is a typical tactic the FDA has been using for years.
Full article: https://healthimpactnews.com/2022/how-the-criminal-fda-protects-big-pharma-by-controlling-the-media/
Frumritið á Youtube er hér.
Youtube channel: https://www.youtube.com/watch?v=RaLxhFiOBYk
Um höfund
- ✞༺(((( Ⓒilla ℜągnąℜṧ )))༻♚༺ BA Classical Art Historian || MA Culture & Media || Tourism & Sales Management || Web Design || Photo & Videographer for Tourism Magasins ༻
Síðustu færslur
GLÆPUR GEGN MANNKYNI9. janúar, 2024Janet Ossebaard, höfundur heimildarmyndarinnar “The fall of the Cabal” fannst látin á jóladag
Sameinuðu Þjóðirnar28. desember, 2023Lestrarefni Menntamálastofnunar: Varúð hér býr vampíra – auðlesin sögubók á léttu máli og bókinni fylgir verkefnahefti sem hægt er að vinna samhliða lestri.
Heimsmarkmiðin27. desember, 2023Hin raunverulega merking og innhald 17 Heimsmarkmiða (UN) Sameinuðu þjóðanna
Óflokkað20. desember, 2023Hvað varð um Tinnu og hver er staða hennar í dag varðandi þá lömun sem hún varð fyrir neðan mitti eftir Moderna bólusetninguna?
